Thực hiện ý kiến chỉ đạo của Thứ trưởng Bộ Y tế Cao Minh Quang, ngày 1-2, Cục Quản lý dược Việt Nam đã ra thông báo về việc xử lý tai biến sau tiêm chủng vaccine viêm gan B tại Hà Nội và Thừa Thiên - Huế.
Thông báo nêu rõ, trong tháng 1-2008 liên tiếp xảy ra hai trường hợp trẻ em tử vong sau tiêm chủng vaccine viêm gan B tại Hà Nội và Thừa Thiên - Huế, trong thời gian chờ kết quả xác định nguyên nhân, để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược Việt Nam yêu cầu: Tạm dừng sử dụng vaccine Euvax B do Công ty LG- Hàn Quốc sản xuất (số lô UVX 06007, hạn sử dụng 27-12-2009) và vaccine viêm gan B r-Hbvax do Công ty Vaccine và sinh phẩm số 1 sản xuất (số lô B-BR010406, hạn sử dụng tháng 4-2009) trên phạm vi toàn quốc. Số vaccine chưa sử dụng thuộc hai lô nêu trên phải được tiếp tục bảo quản trong dây chuyền lạnh của các đơn vị đang lưu giữ theo đúng quy định.
Đồng thời, Cục Quản lý dược yêu cầu Viện Kiểm định Quốc gia vaccine và sinh phẩm y tế khẩn trương hoàn thành việc kiểm định các lô vaccine viêm gan B Hepavax- gene của Công ty Berna Biotech (Hàn Quốc) do Tổ chức GAVI viện trợ thông qua UNICEF để Bộ Y tế có ý kiến về sử dụng các lô vaccine viêm gan này nhằm thay thế các lô vaccine viêm gan B tạm dừng sử dụng tránh thiếu vaccine viêm gan B cho chương trình Tiêm chủng mở rộng quốc gia.
